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148 - Abril 2016
Neurología - Psiquiatría - Técnicos |
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La nota de este Boletín es
Trastornos
generalizados del desarrollo y sueño
- 2°
y última
parte.
Hasta el mes próximo!
Esperando que disfrutes de esta edición,
te saluda cordialmente,
Neutronic
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Notas
Trastornos
generalizados del desarrollo y sueño
- 2°
y última
parte.
Dr. José Ramón Valdizán.
Servicio de Neurofisiología
Clínica. Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza, España.
www.sld.cu/galerias/pdf/sitios/rehabilitacion-logo/sueno_tgd.pdf
Alteraciones paroxísticas epileptiformes
Dentro de los trastornos del espectro
autista, dos síndromes con los que el autismo comparte rasgos clínicos se
caracterizan por presentar descargas epileptiformes: el síndrome de Landau-Kleffner
(SLK) y el síndrome de Rett. Los focos paroxísticos [14] podrían estar
vinculados a las alteraciones del lenguaje y la patogenia del trastorno autista.
En las alteraciones del lenguaje [15] es importante detectar la conducta y el
lenguaje premórbido para predecir la recuperación de las habilidades
lingüísticas, pues los autistas son más proclives a comenzar las crisis
epilépticas antes de los 3 años, con una pérdida del lenguaje de más larga
duración y un nivel educacional menor que quienes presentan un comportamiento
normal. También se ha señalado que un tercio de los autistas con comportamiento
normal sufren regresiones entre los 2 y 3 años [16]. Este perfil clínico es
paralelo al SLK, y se cree secundario a la actividad epileptiforme. El objetivo
de aquel trabajo era comparar patrones de autistas (50 niños) frente a pacientes
con SLK (seis niños), a fin de determinar un posible solapamiento entre ambos
trastornos; para ello se utilizó el registro de la actividad electromagnética
durante la fase III del sueño. Los afectos de SLK mostraron un patrón
epileptiforme predominante en la región intraperisilviana izquierda y derecha
(excepto un individuo), que se propagó, en escasas ocasiones, hacia los lóbulos
frontal y parietal, mientras que en los autistas se observó una actividad
epileptiforme en el 82% y una implicación de las mismas áreas que en el LKS, con
la salvedad de que en un 75% se vieron zonas de actividad no silvianas.
En el síndrome de Rett, los estudios
electroencefalográficos [17] mostraron un patrón típico aunque no específico de
la enfermedad, con enlentecimiento de la actividad cerebral, un patrón de
deterioro cronológico y una clara diferenciación del ciclo sueño-vigilia a
partir de los 5 años, junto a una disminución de la fase REM, además de
constatarse una actividad epileptiforme multifocal, más evidente en la región
central (rolándica). Dentro de este síndrome existe una relación característica
entre los patrones respiratorios y de sueño [18]: en vigilia, una hipoxia
acompañada de hiperapnea compensatoria, y una respiración regular durante el
sueño, que sugiere una alteración voluntaria o conductual del sistema de control
respiratorio.
En niños autistas, además de alteraciones
funcionales como la dificultad para prolongar el sueño por encima del tercer y
cuarto ciclos y el incremento de las fases más lentas del sueño, las descargas
paroxísticas sin crisis epilépticas se presentan con brotes de punta-onda o
polipunta focales en un 66%, de predominio frontotemporal [5].
ALTERACIONES DEL SUEÑO EN TDAH
Sus síntomas principales incluyen déficit
de atención, hiperactividad e impulsividad [3]. Estos niños presentan numerosos
problemas, como bajo rendimiento académico, problemas de relación interpersonal
con familiares y compañeros, y baja autoestima. Los individuos que presentan
TDAH durante la infancia pueden seguir presentando los síntomas durante la
adolescencia y la vida adulta. Todo ello es de suma importancia porque un
diagnóstico y tratamiento a tiempo puede
modificar el desarrollo educacional y psicosocial de la mayoría de estos niños.
No es una enfermedad unitaria; es probable que un número de diferentes vías, que
incluye tanto factores genéticos como ambientales, contribuyan a la expresión de
sus síntomas.
Los estudios realizados en la actualidad
señalan que los niños con TDAH tienen más problemas de sueño en comparación con
los niños normales [19,20], aunque la mayoría de los estudios sobre sueño y TDAH
se han basado en cuestionarios a padres y sólo en unos pocos realmente se han
realizado valoraciones polisomnográficas del sueño [21-25]. En la tabla II se
exponen los principales hallazgos, de distintos estudios, en niños con TDAH
durante el sueño.
En un estudio comparativo con un grupo
control [26] se encontró latencia del sueño incrementada, una menor eficiencia,
reducción de fases primera, segunda y REM, incremento de la fase tercera y
presencia de descargas epileptiformes en un 16,7% sin acompañamiento clínico.
TRATAMIENTO
Debe plantearse a cuatro niveles según el
grado de intensidad, trastornos concomitantes y asociados, y efecto sobre la
vigilia. Es común que en la medicina del sueño las pautas de higiene constituyan
las primeras medidas a tomar (Tabla III) [1], siendo necesarias antes de
incorporar otros tratamientos. Si existe insomnio de inicio superior a 30
minutos pueden ensayarse estabilizadores del humor como valproato u
oxcarbacepina en la cena. Si persiste, en niños con edades superiores a siete
años se utilizaría loracepam con ajuste de peso y talla.
Deben evitarse los hipnóticos
benzodiacepínicos en tratamientos superiores a tres semanas.
En la roncopatía debe descartarse un
síndrome de apneahipopnea obstructiva del sueño; si persiste, consultar al
otorrinolaringólogo sobre las medidas a tomar.
Cuando las descargas epileptiformes
registradas en el polisomnograma nocturno aparecen en todas las fases del sueño,
y sobre todo si existen trastornos del lenguaje, es aconsejable ensayar el
tratamiento antiepiléptico gabérgico –valproato o gabapentina– durante unos seis
meses, como referencia.
CONCLUSIONES
– No existe alteración de los mecanismos
reguladores del sueño, salvo en la evolución posterior del síndrome de Rett.
– Las alteraciones de la arquitectura del
sueño en TGD y TDAH no llegan a presentar signos de desestructuración, más bien
son de tipo funcional, en la estabilidad y eficiencia del sueño, aunque una mala
calidad de sueño puede empeorar los síntomas.
– Los paroxismos epileptiformes con o sin
crisis, frecuentes en estos trastornos, son más prevalentes cuanto más grave es
el cuadro clínico.
– El tratamiento debe encaminarse a mejorar
la eficiencia del sueño mediante pautas de higiene combinadas con fármacos
específicos según la situación clínica.
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